Учeныe из Тeмпльскoгo университета впервые в истории медицины подошли к лечению ВИЧ на генетическом уровне и одержали победу. Им удалось «вырезать» фрагмент ДНК заболевания из живого организма.

Достижение генетиков стало настоящим прорывом в противостоянии вирусу иммунодефицита. Редактирование ДНК с целью изгнания самого опасного недуга пока проводилось только на грызунах, но сама методика, по словам, специалистов вполне применима и к людям.

В основу эксперимента легла небезызвестная технология, получившая название CRISPR/Cas9. Именно благодаря ей ученые получили возможность выявлять и редактировать вирусную ДНК. Подход ориентирован на способности самих клеток противостоять нападкам инфекций. Антивирусная защита срабатывает в процессе распознавания нелегитимных участков генома. Далее она попросту очищает клетку от излишков, не нанося ее тканям никаких повреждений.

Известно, что ВИЧ способен поражать иммунные клетки. Порабощенные заболеванием Т-лимфоциты включают в свой состав четыре «ненужных» элемента. Цель генетиков состояла в том, чтобы удалить «незваных гостей» и при этом сохранить целостность клетки. Технология CRISPR/Cas9 помогла им воздействовать на все участники одновременно, спровоцировав их безвозвратное удаление. Клеточные ткани при этом остались в своем природном состоянии.

Процедура выдворения ВИЧ из Т-лимфоцитов была опробована на клеточных тканях головного мозга. Также ее применили к легким, печени и почкам. Не устояли перед воздействием методики и зараженные клетки крови. Во всех случаях вирус полностью покидал организм всего за две недели. В перспективе ученые собираются усовершенствовать подход. Им предстоят исследования воздействия технологии на заболевание применительно к каждой стадии ВИЧ.