Спeциaлисты из Oксфoрдскoгo университета уверены в возможности полного восстановления зрения. Предложенная ими методика базируется на генетических экспериментах.

Слепота – больше не проблема, утверждают генетики, ссылаясь на новый терапевтический метод, который способен обратить глазные расстройства вспять. Дело в том, что ученые открыли способ, позволяющий перепрограммировать чувствительные к свету клетки. Как известно, пигментный ретинит считается самой распространенной причиной потери зрения. Недуг поражает все больше молодых людей по всему миру.

Заболевание развивается по следующему сценарию: зрительный орган начинает утрачивать светочувствительные фоторецепторные клетки, покрывающие сетчатку. Когда отсчет потерь ведется   на миллионы, оставшиеся в живых ткани перестают реагировать на свет. Однако само их наличие вполне способно сыграть решающую роль в предложенной учеными терапии. Возродить клеточную популяцию и избежать слепоты обещает генетическое воздействие на сохранившиеся ткани.

Любая клетка человеческого тела программируется. Глаза – не исключение. Материал, из которого «построен» орган, поддается воздействию извне. Этот факт открывает перед исследователями возможность, позволяющую задать желаемый вектор развития. В деле возрождения клеточной популяции основным инструментом стал вирус, задача которого «заразить» оставшихся обитателей сетчатки светочувствительностью. На борту «налетчика» размещается меланопсин. Его задача – доставить белок в оставшиеся клетки, что поспособствует повышению уровня пигментного ретинита.

Метод с успехом опробован на грызунах. У переживших терапию мышей, зрение не только восстанавливалось, но и со временем улучшалось. Перепрограммированные клетки меняли поведение, и уж самостоятельно возобновляли выработку меланопсина, реагируя на свет и с меньшими перебоями отправляя сигналы в мозг.