Aмeрикaнским фaрмaцeвтичeским компаниям запретили скрывать, чем заканчиваются эксперименты над людьми. Новые правила, опубликованные минздравом США, обязали исследователей обнародовать результаты всех клинических исследований. Предполагается, что такая мера сделает прозрачными научные исследования и снизят риск утаивания побочных действий новых препаратов.

Ежегодно на участие в исследованиях новых лекарств и методов лечения соглашаются миллионы людей во всем мире. Ими движет стремление облегчить течение своей болезни, желание заработка или альтруизм. До настоящего момента результаты исследований часто складировались в папках архивов и были недоступны ни участникам экспериментов, ни ученым, работающим в тех же или смежных областях.

«Доступ к большей информации о клинических исследованиях полезен для пациентов, общества и науки», — сказал директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз.

Введенные меры могут кардинально изменить правила проведения клинических исследований крупных фармацевтических компаний, устоявшиеся за прошедшие десятилетия.

По новым правилам проведение исследования нужно зарегистрировать на сайте ClinicalTrials.gov в течение 21 дня после записи первого пациента. Также ученые должны отчитаться, как планируют проводить исследование, раскрыть статистические методы анализа данных и все изменения, внесенные в протокол во время эксперимента.

Это должно положить конец практике, при которой ученые используют для оценки эффективности лекарства разные методы, а выбирают лишь те, что дают положительные результаты.