Гeнeтикaм удaлoсь выяснить, что в провоцировании приступов мигрени принимают участие десятки вариантов генома.

Участников цепочек, тем или иным образом связанных с гемикранией, оказалось немало. Ученый насчитали десятки образцов, которые имеют непосредственное отношение к мигрени. Большинство из них очень тесно «переплетается» с генами, участвующими в регулировке процесса кровообращения.

Выходит, что расстройства, которые возникают из-за проблем в работе кровеносных сосудов головного мозга, влекут за собой увеличение уровня рисков, вызывающих мигрень. Выявить эту связь и проследить некоторые вариации развития заболевания помог глобальный эксперимент.

В исследовании приняло участие более 300 тыс. добровольцев из Европы, Австралии и США. Из них около 6 тыс. составили люди, часто испытывающие тяжелейшие приступы гемикрании. В ходе наблюдения и тестирования специалисты смогли выделить почти 30 вариантов генов, которые удалось уличить в том, что они играли основополагающую роль в развитии расстройства.

Новоявленные образчики облюбовали 38 различных областей генома. Гипотезы о генетической предрасположенности к мигрени возникали у ученых и ранее, но они не ожидали обнаружить столь мощную генетическую поддержку заболевания. Ранее с ним связывали от силы десяток вариантов.

Теперь исследователи смогли увидеть полную картину и вычислить все факторы, повышающие риски развития мигрени. Продолжение работы в данном русле поможет им не только понять происхождение недуга, но и вычислить все возможные методы борьбы с ним.